Introduction

Pharmacovigilance (PV) is defined by the World Health Organisation (WHO) as the science and activities relating to the detection, assessment, understanding and prevention of adverse effects or any other drug-related problem.

Monitoring the safety of medicines includes all activities related to the detection, assessment, understanding and prevention of adverse effects and other possible drug-related problems. This monitoring is carried out in a number of ways, including review and evaluation of suspected adverse reaction reports, published literature, epidemiological studies and additional clinical trial if any.

Oman Pharmaceutical Products Co. LLC continually assesses new and emerging safety data as it becomes available and undertakes regulatory action as appropriate. In addition to contributing to the safety profiles of existing drugs, pharmacovigilance activities help to improve the knowledge set and contribute to the breadth of epidemiological data.

Pharmacovigilance is therefore vital for the advancement of medical understanding, future research and product development. Any improvements in safety or understanding will ultimately lead to improvements in patient care.

المقدمة

التيقظ الدوائي يتم تعريفه من منظمة الصحة العالمية على أنه العلم و النشاطات المتعلقة بإكتشاف, تقييم, فهم و منع الأعراض الجانبية أو أي مشكلة متعلقة بالأدوية.

مراقبة مأمونية الدواء تتضمن جميع النشاطات المتعلقة بإكتشاف, تقييم, فهم و منع الأعراض الجانبية أو أي مشكلة متعلقة بالأدوية. المراقبة تتم عن طرق متعددة, متضمنة مراجعة و تقييم تقارير الأعراض الجانبية المشتبه بها, المطبوعات المنشورة, الدراسات الوبائية و الدراسات السريرية.

الشركة العمانية لمستحضرات الصيدلة تقيم بشكل مستمر أي بيانات حديثةأو مستجدة تختص بمأمونية الدواء في حال ظهورها, و تأخذ الإجراءات الازمة حسب ما يتناسب.

التيقظ الدوائي هو عامل حيوي لتطوير الرعاية الصحية, للبحوث المستقبلية و تطوير المنتجات. أي تطور في الأمان الدوائي سيؤدي بالنهاية لتحسين رعاية المريض